人類基因組中有多少衰老調(diào)控基因?其參與衰老調(diào)控的分子機(jī)制是什么?能否在分子層面“操控”這些基因以延緩機(jī)體衰老?中國(guó)科研人員的一項(xiàng)最新成果對(duì)這些衰老領(lǐng)域的重要問(wèn)題給出新的見(jiàn)解。

由中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所劉光慧課題組、曲靜課題組，中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所張維綺課題組及北京大學(xué)湯富酬課題組組成的研究團(tuán)隊(duì)，歷經(jīng)6年多努力，首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選技術(shù)鑒定出新的衰老調(diào)控基因，并開(kāi)發(fā)出新型“基因療法”，為延緩衰老、防治衰老相關(guān)疾病提供了重要的干預(yù)靶標(biāo)與新型策略。這項(xiàng)成果7日在權(quán)威期刊《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上在線發(fā)表。

中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所研究員張維綺介紹，研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)靜脈注射靶向敲除KAT7的慢病毒載體，可減少衰老小鼠肝臟中衰老細(xì)胞的比例，改善小鼠健康狀態(tài)，延長(zhǎng)生理性衰老小鼠和早衰癥小鼠的壽命。結(jié)果表明，基于單因子失活的“基因療法”有望實(shí)現(xiàn)延長(zhǎng)哺乳動(dòng)物的壽命。

此外，研究還發(fā)現(xiàn)，敲除KAT7或利用KAT7抑制劑均可延緩人肝細(xì)胞衰老，并導(dǎo)致衰老相關(guān)炎癥因子的表達(dá)和分泌水平降低，提示此干預(yù)手段在人類衰老轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中的潛在應(yīng)用價(jià)值。

關(guān)鍵詞： 科研人員 基因療法